Atrésie Choanale

Résumé

L’atrésie choanale est une malformation congénitale des voies nasales postérieures, causant une obstruction partielle ou totale d’une ou des deux choanes. Cette anomalie, souvent détectée dès la naissance, peut entraîner une détresse respiratoire sévère, notamment en cas de forme bilatérale. Le diagnostic repose sur l’examen clinique, l’endoscopie et la tomodensitométrie. Le traitement est essentiellement chirurgical, privilégiant aujourd’hui la voie transnasale endoscopique, plus précise et moins invasive. L’atrésie choanale peut être isolée ou intégrée dans des syndromes comme le syndrome de CHARGE, nécessitant une prise en charge multidisciplinaire adaptée.